A obtenção da aprovação regulatória é frequentemente vista como o marco decisivo para a entrada em um novo mercado. Na prática, porém, representa apenas o início de uma jornada muito mais complexa. Em ambientes altamente regulamentados e operacionalmente fragmentados, como o Brasil e a América Latina em geral, a ausência de uma estratégia de execução estruturada frequentemente leva à estagnação da adoção, mesmo para tecnologias clinicamente validadas. A entrada no mercado, nesse contexto, não é um evento regulatório — é um processo orquestrado que exige alinhamento entre as dimensões clínica, operacional e logística.

ALS | COSTA

Perspectivas Estratégicas sobre Inovação em Oncologia e Desenvolvimento de Mercado